【未経験歓迎】安全性情報管理（東京）

人々が安心・安全に使用できる医薬品・医療機器を目指して 「誰かに貢献できる仕事につきたい」「資格はないけど、医療に関わる仕事がしたい」と考えているあなた。 特別な知識や経験は必要ありません。 私たちが大切にしているのは、これまでのご経験の中で身に着けてこられた、基本的な事務スキルや仕事への向き合い方です。

・責任感を持って自ら考え取り組む姿勢 ・新しいことを素直に吸収できる ・周囲とコミュニケーションを通りながら進める力 ・状況に応じて柔軟に対応できる ・丁寧にコツコツ取り組む姿勢 といったことを重視しています。 必要な知識は入社後に身につけられるため、安心して成長できる環境です。 仕事内容 製薬会社から依頼を受け、医薬品の安全性（副作用）に関する国内外の情報について記録・評価する安全性情報管理業務を担当します。

入社時の研修やOJT、手順書があるので、未経験でもご安心ください。 安全性情報管理（PV）とは？ 薬を使用した患者さんに生じた副作用などを記録、評価するお仕事。

これらの情報をもとに確率された薬の使用方法はすべての意思や薬剤師に共有されます。 医薬品開発において、患者さんが安心して薬を使用するための必要不可欠な仕事です。 ＜具体的な仕事内容＞ ・医薬品情報のデータベース入力（患者情報、投与の量やタイミング、副作用など） ・副作用情報の評価、報告書案の作成（新規性、重篤性、因果関係、当局報告要否の判定など） ・文献・学会情報のスクリーニング 英語が得意な方は、症例の翻訳などにチャレンジすることも可能です。

キャリア ◎適性に応じたチームに配属 選考を通して適性を判断し、配属チームを決定します。 チームはリーダーのもと、数名～数十名で構成。 20代～30代のメンバーが多く、役割分担しながら業務を進めています。

◎キャリアパス 同じポジションで活躍し続けることはもちろん、ゆくゆくは他部門やリーダー職にもチャレンジ可能。 早ければ、入社1年ほどでリーダーを目指せます。 英語が得意な方は資料の翻訳などに携わることも。

意向調査や評価面談でキャリアの相談をしています。 ◎腰をすえて働ける環境 ライフイベントが発生した後も働き続けられる制度を用意。 産育休取得後に時短で働き続けている先輩もたくさんいます。

対象となる方 ◆必須要件 ・短大卒以上 ・Word・Excel・Powerpointの基本操作ができる方 ・オフィスワークの実務経験者 ※営業事務・一般事務・バックオフィス業務のほか、営業や接客業でも事務処理を多く担当された方であればOK

こんな方にぴったり

◎医療・医薬品業界に興味のある方 ◎コツコツと正確に業務を進めることが得意な方 ◎丁寧さとともに時間を意識しながら業務に取り組める方 ◎責任感があり、任されたことを粘り強くやり遂げられる方