【未経験歓迎】事務系総合職（東京）

一生もののスキルと経験を、医薬品開発を支える会社で。 「誰かに貢献できる仕事につきたい」「資格はないけど、医療に関わる仕事がしたい」と考えているあなた。 特別な知識や経験は必要ありません。 私たちが大切にしているのは、これまでのご経験の中で身に着けてこられた、基本的な事務スキルや仕事への向き合い方です。 ・責任感を持って自ら考え取り組む姿勢 ・新しいことを素直に吸収できる ・周囲とコミュニケーションを通りながら進める力 ・状況に応じて柔軟に対応できる ・丁寧にコツコツ取り組む姿勢 といったことを重視しています。 必要な知識は入社後に身につけられるため、安心して成長できる環境です。 仕事内容・配属について 医薬品開発を支える事務職として、希望や適性に応じ、以下いずれかの業務に配属します。 いずれもデスクワークで内勤となります。 入社時の研修やOJT、手順書があるので、未経験でもご安心ください。

• 安全性情報管理 医薬品を患者さんが服用したときに生じた副作用に関わる情報を受領。そこから患者さんの年齢・病歴・症状・発生タイミングなどを、専用のデータベースに入力します。 ゆくゆくは適性に応じて、副作用の評価・報告にも挑戦。「すでに知られている副作用か」「症状の度合いはどうか」などを確認して記録します。
• ドキュメントサポート 新薬の開発・申請に必要な「文書の作成」をサポート。数値や整合性から、誤字脱字などのチェック、PDFファイルを順序通りに登録し組み立てる編集、そのほか図表張替えなどの細かな作業も、長い時間をかけて開発されたお薬が世に出るために不可欠な仕事です。
• 製造販売後調査の契約サポート 製薬会社と医療施設との契約書類に関する業務がメイン。 ひな形を使った契約書類の作成や、押印・発送作業を担当します。契約締結後は、書類のファイリングなども実施。また、MRからの問い合わせに対し、契約状況やその内容、管理システムの使い方などを伝え対応します。
• 臨床研究の事務局 新薬開発のための臨床研究において、段階ごとに必要となる手続きのサポートを行います。 さまざまな文書のチェック＆作成、契約や申請にかかわる手続きに加え、研究の進捗管理や会議開催、問い合わせ対応や調整を、医師や医療機関、製薬会社などと連携して進めます。 働く環境とキャリア ◎適性に応じたチームに配属 選考を通して適性を判断し、配属先を決定します。チームはリーダーのもと、数名～数十名で構成。20代～30代のメンバーが多く、役割分担しながら業務を進めています。 ◎キャリアパス 同じポジションで活躍し続けることはもちろん、ゆくゆくは他部門やリーダー職にもチャレンジ可能。早ければ、入社1年ほどでリーダーを目指せます。 英語が得意な方は資料の翻訳などに携わることも。意向調査や評価面談でキャリアの相談をしています。 ◎腰をすえて働ける環境 ライフイベントが発生した後も働き続けられる制度を用意。産育休取得後に時短で働き続けている先輩もたくさんいます。 対象となる方
• 必須要件 ・短大卒以上 ・Word・Excel・Powerpointの基本操作ができる方 ・オフィスワークの実務経験者 ※営業事務・一般事務・バックオフィス業務のほか、営業や接客業でも事務処理を多く担当された方であればOK

こんな方にぴったり

◎医療・医薬品業界に興味のある方 ◎コツコツと正確に業務を進めることが得意な方 ◎丁寧さとともに時間を意識しながら業務に取り組める方 ◎責任感があり、任されたことを粘り強くやり遂げられる方