【東京】グローバルプロジェクトマネージャー/経験者/シミック株式会社

シミック株式会社が受託する国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当する部署にて、特に海外のパートナーCROや関係会社と協働するプロジェクトを担当いただきます ＜プロジェクト例＞ ・海外の製薬会社やバイオテックカンパニーから依頼された最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治験、国際治験（アジア試験を含む）、PMSのプロジェクト ・国内企業から依頼された海外で実施する企業治験のプロジェクト（海外関係会社またはパートナーCROの現地PMを含むチーム） 経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。

業務内容

• クライアントとのコミュニケーション窓口として、クライアントが要望する成果物を提供する
• プロジェクト横断的なタスク、タイムライン、予算の管理、課題抽出、および解決を行う
• プロジェクト運営の改善提案を行う 具体的には
• プロジェクト開始から終了までのプロジェクトマネジメント
• クライアントへの全体的な窓口
• 社内外の会議のファシリテーション
• 社内のコミュニケーションの円滑化とチームビルディング
• 実施中に発生する種々の問題の解決と再発防止策の策定
• プラン類の作成と管理
• タイムライン
• 費用の管理
• 質やリスクのマネジメント

必須要件

• 製薬会社やCROでグローバルプロジェクトマネージャーとして、欧米諸国を含むプロジェクトを管理した経験3年以上
• 医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験7年以上（CRA
• PMサポート、モニタリング業務の経験)
• ビジネスレベルの英語力、日本語力（Business e-mail、Telephone ConferenceでのFacilitationもしくはDiscussion経験）

組織について

現在25名ほど在籍しています CRO（外資・内資）でCRA・DM・PV等の経験がある方、製薬企業で10～20年以上臨床開発に携われてきた方など様々なメンバーが在籍しています

働き方

リモートワークも利用可能となります 会社方針：週1回の出社 部門方針：最低週1回の出社（週2～3回が好ましい） ※入社当初は会社に慣れていただくため、出社割合は増えます 平均時間外業務 5～20時間/月間 ※PJ状況によって変動 休日出勤 原則なし（年に1回程度発生する可能性有）

トレーニングについて

• 入社時プロジェクトマネジメントに関するトレーニング：10時間以上
• 年間PM本部独自のトレーニング：15時間以上（医薬品知識や規制に関するトレーニング）
• プロジェクトマネジメントの経験がない方メンターによる指導
• 実用英語トレーニング（希望者のみ、参加条件あり）

シミック リクルートサイトのご案内

シミック株式会社ではリクルートサイトを公開しています。 「独自的」「先進的」「専門的」なトピックス、データやキーワードで見るシミック、各職種の仕事紹介、社員インタビューなどを掲載しております。 是非ご確認ください！

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