【東京】プロジェクトマネージャー/経験者/シミック株式会社

シミック株式会社が受託する国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます ＜プロジェクト例＞ ・海外の製薬会社やバイオテックカンパニーから依頼された最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治験、国際治験（アジア試験を含む）、PMSのプロジェクト ・国内企業から依頼された最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治験、PMSのプロジェクトマネージメント 経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトにアサインされます。

業務内容

• クライアントとのコミュニケーション窓口として、クライアントが要望する成果物を提供する
• プロジェクト横断的なタスク、タイムライン、予算の管理、課題抽出、および解決を行う
• プロジェクト運営の改善提案を行う 具体的には
• プロジェクト開始から終了までのプロジェクトマネジメント
• クライアントへの全体的な窓口
• 社内外の会議のファシリテーション
• 社内のコミュニケーションの円滑化とチームビルディング
• 実施中に発生する種々の問題の解決と再発防止策の策定
• プラン類の作成と管理
• タイムライン
• 費用の管理
• 質やリスクのマネジメント

必須要件

• 製薬会社やCROでのプロジェクトマネジメント経験3年以上（アソシエイトプロジェクトマネージャー、プロジェクマネージャー、クリニカルリーダーなど臨床開発のプロジェクトマネジメント経験）
• 医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験7年以上（CRA
• PMサポート、モニタリング業務の経験)
• ビジネスレベルの英語力、日本語力（Business e-mail、Telephone ConferenceでのFacilitationもしくはDiscussion経験）

組織について

現在25名ほど在籍しています CRO（外資・内資）でCRA・DM・PV等の経験がある方、製薬企業で10～20年以上臨床開発に携われてきた方など様々なメンバーが在籍しています

働き方

リモートワークも利用可能となります 会社方針：週1回の出社 部門方針：最低週1回の出社（週2～3回が好ましい） ※入社当初は会社に慣れていただくため、出社割合は増えます 平均時間外業務 5～20時間/月間 ※PJ状況によって変動 休日出勤 原則なし（年に1回程度発生する可能性有）

トレーニングについて

• 入社時プロジェクトマネジメントに関するトレーニング：10時間以上
• 年間PM本部独自のトレーニング：15時間以上（医薬品知識や規制に関するトレーニング）
• プロジェクトマネジメントの経験がない方メンターによる指導
• 実用英語トレーニング（希望者のみ、参加条件あり）

シミック リクルートサイトのご案内

シミック株式会社ではリクルートサイトを公開しています。 「独自的」「先進的」「専門的」なトピックス、データやキーワードで見るシミック、各職種の仕事紹介、社員インタビューなどを掲載しております。 是非ご確認ください！

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