Commissioning & Qualification Engineer voor Farma Equipment

Functieomschrijving

Als Commissioning & Qualification Equipment Engineer ben je verantwoordelijk voor het opstellen, beheren en uitvoeren van kwalificatiedocumentatie voor GMP-kritische equipment, utilities en systemen. Je zorgt ervoor dat alle documenten voldoen aan de geldende GMP-richtlijnen en interne kwaliteitsstandaarden. Je werkt nauw samen met C&Q Leads, Subject Matter Experts en projectteams om kwalificatietrajecten van opstart tot afronding te ondersteunen.

Naast documentatie neem je ook deel aan testactiviteiten en de verdere opvolging ervan. Zo help je systemen in een gevalideerde en conforme toestand te houden.

Fortunately, we can count on you for:

Opstellen van kwalificatiedocumentatie zoals URS, SRS, IA, DQ, IQ , OQ , PQ , QSR en Validation Master Plans Uitvoeren en documenteren van kwalificatietesten voor equipment, utilities en systemen Beoordelen van de impact van wijzigingen, afwijkingen en discrepanties op kwalificatieactiviteiten Coördineren van documentreviews, goedkeuringsflows en handtekeningprocessen Opvolgen van punch list-items en kwalificatieacties tot afsluiting Ondersteunen van interne en externe audits en inspecties Beheren van documentarchivering volgens GMP - en GDP -vereisten Je werkt gestructureerd, kwaliteitsgericht en voelt je thuis in een GMP-omgeving.

Je schakelt vlot met verschillende stakeholders, functioneert goed in teamverband en kan tegelijk zelfstandig documentatie- en kwalificatieactiviteiten opnemen.

Je behaalde een bachelor- of masterdiploma in een wetenschappelijke of technische richting , zoals industriële ingenieurswetenschappen, biochemie, biotechnologie of farmaceutische wetenschappen Je hebt een sterke interesse in de farmaceutische sector en in GMP-gereguleerde omgevingen Je beschikt over sterke vaardigheden in technical writing en documentatie Ervaring met engineeringsystemen, utilities of productieapparatuur is een plus Je communiceert vloeiend in Nederlands en Engels , zowel mondeling als schriftelijk