【北陸・中部】品質管理/経験者/静岡_医薬品の試験分析・品質管理業務_正社員登用制度あり/シミックCMO株式会社

医薬品製造工場における医薬品や治験薬の試験分析・サンプル業務をご担当いただきます 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。 様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか 静岡工場は固形剤を始めとして様々な剤形に強みをもつ拠点です。 新薬を始めとしてメーカーより様々な製剤を受託製造しており、さらに製剤開発やコンサルティングを通し、新たな価値も提供しております。

ご入社後、正社員登用へのチャレンジも可能です。 ■主な業務内容 医薬品製造・治験薬製造の品質管理補助業務 ・医薬品及び製剤原料の微生物限度試験及びデータ照査、分析機器管理 ・環境測定 ・水試験（サンプリング・検査） ・原材料や錠剤_ハードカプセル剤_粉末剤_注射剤等の製剤の理化学試験・物性測定検査 (指示書に基づく試験検査業務及びデータ照査、分析機器管理)

必須要件

• 2年以上の検査業務や分析業務、微生物試験業務などのご経験がある方
• 基本的なExcel、Word等、PC操作ができる方

歓迎要件

• 医薬品の品質管理業務(理化学試験
• 微生物試験等)のご経験
• 分析機器（分光光度計、高速液体クロマトグラフィー、溶出試験）操作のご経験
• 医薬品GMPの知識、日本薬局方（通則
• 一般試験法
• 製剤総則）の知識
• フォークリフト免許
• 危険物取扱者等、薬品の取り扱いに関する資格 ＜求める人物像＞ 前向きで意欲的な方