ITの力で一緒に治験の業務課題を解決しませんか？│被験者募集業務

ITの力で一緒に治験の業務課題を解決しませんか？│被験者募集業務

仕事概要

CRC・CRA・臨床研究コーディネーターの経験を活かしてバーティカルスタートアップへ。
医療・治験業界をITの力で変えたい！という熱意のある方は是非挑戦してほしい。
当社では沢山の元CRC、元CRA、元製薬企業のメンバーがこれまでの経験を活かしてテクノロジー領域にチャレンジしています！
当社元CRC経験スタッフによる入社に至った経緯インタビューのご紹介

■事業について
現在、当社では治験の課題をテクノロジーの力で変えていく臨床開発市場の課題をSaaSで解決する
『臨床開発DX事業』と患者さんの声を製薬企業へ繋ぐSNSでの『患者主体情報事業』の2つの事業展開を行なっております。

臨床開発分野では患者さん向けの治験情報公開や、治験参加患者さん向けのサポートアプリ、実施医療機関（特にCRCさん）の業務効率化ツールなどをテクノロジーを介して開発、展開しております。

患者主体情報分野では、ミライクという患者特化SNSで患者さん同士で悩みの解決、医療情報の共有などを行うことができ、患者さんと製薬企業が繋がれるサービスを開発しています。

今回入社していただく方には、既存サービスや新規事業を展開していくにあたって、
“テクノロジーを用いて、患者さんがより治験に参加しやす環境を作る”
“テクノロジーを用いて、患者さんへの治験の理解を正しく深めていく”
“テクノロジーを用いて、地域医療機関への治験情報の共有を深めていく”
“テクノロジーを用いて、CRCさんの業務効率化を目指す”
“テクノロジーを用いて、治験業界の業務効率化を目指す”
“テクノロジーを用いて、患者さんと製薬企業を繋ぐ”
これらを達成するために、力を貸して頂きたいと思っています。

ITやシステムに関する知識がなくても、これまでの経験を活かして活躍できるお仕事です！

※当社元CRC経験スタッフによる業界経験を活かした開発実例のご紹介
（実際に元CRCのメンバーが企画から開発支援まで行いました！）

【業務内容】
◇被験者募集業務
・クライアントの要望を聴取して広告戦略の決定
・被験者募集手順に関する資料の作成
・自社プラットフォーム・管理システムの設定
・募集計画の立案および実施
・ベンダーマネジメント(対応窓口、選定・管理・監督・指導・教育)
・治験参加希望者のお問い合わせ対応

◇被験者募集業務における協力医療機関の開拓
・契約医療機関の管理
・メールまたは電話でのアポイント取得 ※紹介いただいた医療機関との面談の日程調整
・医療機関への訪問またはオンラインでの面談
・契約締結後の定期面談、進捗確認
など、これまでのご経験やご希望に応じて業務を担当いただきます。

少しでも興味のある方は、まずはカジュアル面談でお話しませんか？
より具体的なイメージをもっていただけるよう、詳しくご説明いたします！

必須スキル

CRC・CRA・臨床研究コーディネーターの経験を活かしてバーティカルスタートアップへ。
医療・治験業界をITの力で変えたい！という熱意のある方は是非挑戦してほしい。
当社では沢山の元CRC、元CRA、元製薬企業のメンバーがこれまでの経験を活かしてテクノロジー領域にチャレンジしています！
当社元CRC経験スタッフによる入社に至った経緯インタビューのご紹介

■事業について
現在、当社では治験の課題をテクノロジーの力で変えていく臨床開発市場の課題をSaaSで解決する
『臨床開発DX事業』と患者さんの声を製薬企業へ繋ぐSNSでの『患者主体情報事業』の2つの事業展開を行なっております。

臨床開発分野では患者さん向けの治験情報公開や、治験参加患者さん向けのサポートアプリ、実施医療機関（特にCRCさん）の業務効率化ツールなどをテクノロジーを介して開発、展開しております。

患者主体情報分野では、ミライクという患者特化SNSで患者さん同士で悩みの解決、医療情報の共有などを行うことができ、患者さんと製薬企業が繋がれるサービスを開発しています。

今回入社していただく方には、既存サービスや新規事業を展開していくにあたって、
“テクノロジーを用いて、患者さんがより治験に参加しやす環境を作る”
“テクノロジーを用いて、患者さんへの治験の理解を正しく深めていく”
“テクノロジーを用いて、地域医療機関への治験情報の共有を深めていく”
“テクノロジーを用いて、CRCさんの業務効率化を目指す”
“テクノロジーを用いて、治験業界の業務効率化を目指す”
“テクノロジーを用いて、患者さんと製薬企業を繋ぐ”
これらを達成するために、力を貸して頂きたいと思っています。

ITやシステムに関する知識がなくても、これまでの経験を活かして活躍できるお仕事です！

※当社元CRC経験スタッフによる業界経験を活かした開発実例のご紹介
（実際に元CRCのメンバーが企画から開発支援まで行いました！）

【業務内容】
◇被験者募集業務
・クライアントの要望を聴取して広告戦略の決定
・被験者募集手順に関する資料の作成
・自社プラットフォーム・管理システムの設定
・募集計画の立案および実施
・ベンダーマネジメント(対応窓口、選定・管理・監督・指導・教育)
・治験参加希望者のお問い合わせ対応

◇被験者募集業務における協力医療機関の開拓
・契約医療機関の管理
・メールまたは電話でのアポイント取得 ※紹介いただいた医療機関との面談の日程調整
・医療機関への訪問またはオンラインでの面談
・契約締結後の定期面談、進捗確認
など、これまでのご経験やご希望に応じて業務を担当いただきます。

少しでも興味のある方は、まずはカジュアル面談でお話しませんか？
より具体的なイメージをもっていただけるよう、詳しくご説明いたします！

歓迎スキル

【歓迎スキル】
・GCPの理解
・治験の実施経験、CRCもしくはCRA経験5年以上

求める人物像

【求める人物像】
・上記スキルを活かして新しい事業・職種にチャレンジしたい方
・患者さんの視点や治験現場で働く方の視点など、多角的な視点で物事を考えられる方
・CRC/CRAの現在の業務をテクノロジーの力で変えていきたいと思っている方
・弊社のミッションや行動指針に共感いただける方

応募概要

給与

想定年収：400万～600万円
※経験・能力・現年収を考慮して決定いたします。

勤務地

東京都品川区西五反田3丁目15-6　リードシー目黒不動前ビル2F

【アクセス】
東急目黒線不動前駅　徒歩6分程度
JR目黒駅　徒歩15分程度

雇用形態

正社員

勤務体系

【勤務時間】
フレックスタイム制（コアタイム 11:00 〜 15:00）

【休日・休暇】
土日・祝日、夏季休暇（昨年実績3日）、年末年始休暇、慶弔休暇、バースデー休暇、配偶者およびパートナーのバースデー休暇、家族休暇など

【その他】
一部リモートワーク可（週3-4回程度）

試用期間

あり（3ヶ月 ※管理監督者は6ヶ月）

福利厚生

【社会保険】
各種社会保険完備

【諸手当】
交通費全額支給

【受動喫煙対策】
敷地内禁煙

【その他】
・定期健診時の婦人科検診費用補助（女性社員）
・インフルエンザ予防接種費用補助（上限あり）