製造生產處【品管工程師】
捷立康生物科技股份有限公司
Taipei, Taiwan Posted October 15, 2026
Check how well your resume matches this job
Job Description
一、品質檢驗與標準建立
負責原物料、半成品及成品之檢驗與測試。
偕同研發與生產部門,規劃量產品的品管方式,建立、維護並持續優化檢驗標準文件(SIP)及相關標準作業流程(SOP)。
具備檢驗方法建立、產品允收規格設定,以及檢驗方法確效之能力。
二、品質異常與可靠度分析
負責品質異常(進料、製程或客訴)之根因分析,追蹤改善對策(CAPA)及成效評估。
執行產品可靠度測試與驗證,分析影響產品品質的關鍵因素,進而提升品質並降低成本。
彙整各項品質數據,進行品質趨勢與良率分析。
三、跨部門協作與前端驗證
協助產品設計階段的產品驗證與可靠度驗證。
參與研發產品轉移至生產的過程,協助建立生產與品管相關技術文件及量產管理。
四、系統稽核與儀器管理
依照廠內品質管理系統(ISO 13485、QMS)維護相關紀錄與文件管理。
協助品質系統推行,進行內部/製程稽核,確保系統實施之有效性。
負責廠內量測設備管理,包含日常操作、維護及定期校正排程。
負責品質教育訓練計畫的執行。
五、其他
- 職務類別:品管/製造/環衛 / 生產管理主管
- 職務性質:全職
- 工作地點:台北市內湖區
- 工作時間:日班
- 工作經驗:3年以上
- 學歷要求:大學
- 薪資:依學經歷、證照核薪(每月經常性薪資達4萬元以上)
- 需求人數:1
- 應徵截止:2026-10-31
資料來源:勞動部勞動力發展署「台灣就業通」(政府資料開放授權條款第1版)
Required Skills
Similar Jobs
營運部【商務開發經理】Business Development Manager
捷立康生物科技股份有限公司
How to apply
You apply on 捷立康生物科技股份有限公司’s own careers site. No account needed.
Apply on company siteUpload your resume and ARes scores it against this job in a few seconds. No account needed.
Already have access? Sign inAbout 捷立康生物科技股份有限公司
See every open role at 捷立康生物科技股份有限公司 on ARes.
More Jobs at 捷立康生物科技股份有限公司